Con fecha 9 de Marzo 2017 falleció en Santiago, a los 93 años de edad, nuestro distinguido socio fundador el Dr. Pablo Atria Ramírez. El Dr. Atria fue el menor de una familia de 12 hermanos, donde el mayor de ellos fue el Dr. Arturo Atria, cofundador en Chile de la Endocrinología como disciplina médica.
Una vez de recibido su título de médico viajó a España (Madrid) donde se formó en Endocrinología con el Profesor Gregorio Marañón; luego de esa estadía tuvo un período de entrenamiento en un centro de radioisótopos en Italia, para, a su regreso, incorporarse a la cátedra de Medicina Interna de la joven Escuela de Medicina de la Universidad Católica de Chile, en un horario de 11 horas semanales para hacerse cargo de la docencia del curso de Endocrinología y la atención ambulatoria de pacientes de la especialidad, que hasta ese entonces eran atendidos por médicos internistas. Se desempeñó también como médico del Cuerpo de Carabineros de Chile hasta su retiro como coronel de la institución.
Dentro de la Endocrinología sus principales intereses fueron el desarrollo puberal y el ciclo sexual femenino, temas en los que publicó numerosos artículos. En el acta de constitución de la Sociedad de Endocrinología el Dr. Pablo Atria fue uno de los seis directores elegidos para acompañar la presidencia de su hermano Arturo.
Fue casado con la Sra. Carola Galilea G., ya fallecida, y le sobreviven sus 3 hijos a quienes hacemos llegar las condolencias de la Sociedad Chilena de Endocrinología y Diabetes.

Con el fin de dar conocer y tener la oportunidad de aclarar consultas, recibir sugerencias y tener una interacción directa con los socios SOCHED, asistieron a la reunión clínica del 11 de marzo representantes de la División de Gestión de Redes Asistenciales (DIGERA) del Ministerio de Salud (MINSAL). En la oportunidad se presentó la implementación de la ley que financia bombas de insulina a pacientes con DM1 inestable severa , los detalles de la garantía, el flujo del paciente tanto clínico como administrativo, los criterios que considera el protocolo y la red de prestadores actualmente aprobada . Hubo muchas preguntas de los socios presentes y vía streaming, se plantearon inquietudes, se hicieron sugerencias, lográndose una excelente interacción MINSAL-SOCHED. En la oportunidad las representantes de la DIGERA agradecieron la participación y colaboración de los integrantes de la Sociedad como parte del Comité de expertos para llevar a cabo la implementación de la Ley Ricarte Soto, en el problema de salud DM1 Inestable Severa con uso de Bomba de Insulina.
Al finalizar la presentación , el Dr. Nétor Soto , expresidente SOCHED y miembro del comité de expertos, informó a los asistentes que en Agosto se efectuará el I Curso Internacional de DM1 , que será una excelente oportunidad para evaluar el funcionamiento de la ley a pocos meses de su implementación. Por su parte la Dra. Aylwin, presidente SOCHED, agradeció la presencia a las profesionales y les manifestó “ nuestra Sociedad Científica continuará apoyando al MINSAL ya que no hay duda que compartimos el interés por lograr una implementación del más alto nivel que permita una óptima atención a los pacientes con DM1 que están en esta situación clínica”

Más de 50 socios se dieron cita en el Centro Saval Manquehue, el sábado 11 de marzo, para ser parte de la primera reunión clínica del año. En la ocasión, el Grupo de Endocrinología Pediátrica de la Pontificia Universidad Católica (PUC), y el Grupo Provincia No GESUR, estuvieron a cargo de los casos expuestos.
La primera presentación, “Disgenesia Gonadal Mixta”, estuvo a cargo de la Dra. Mónica Arancibia, Becada de Endocrinología Pediátrica del Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile, quien junto su tutor, el Dr. Alejandro Martínez, se refirieron a dos casos cuyos pacientes, que no superaban los 12 años, fueron derivados a Endocrinología Pediátrica para ser evaluados por talla baja (uno de ellos asociado a adelanto de edad ósea). “En un paciente ya en edad adolescente, con talla baja, no se sospecha mucho que pueda tener una disgenesia gonadal, sino que se queda con que sólo es una talla baja familiar. Por esto, es importante tener este diagnóstico, y ver si posee otra dismorfia, y pensar en tener un cariotipo para poder hacer el diagnóstico”, expresó la Dra. Arancibia. Asimismo, indicó que debido a la complejidad de este trastorno sexual, se necesita de un equipo multidisciplinario que lo trate. “Son pacientes que requieren de diferentes intervenciones, ya sean psicológicas, éticas, quirúrgicas, y médicas”, añadió la médico, quien además señaló que lo más difícil para quienes están en este escenario, es reconocer que poseen un desorden cromosómico, el que se ve reflejado en una alteración en su definición sexual, y que más adelante puede derivar en una disforia de género.
Posteriormente, la Dra. Catalina Tobar, del Departamento de Endocrinología del Hospital Gustavo Fricke de Viña del Mar, expuso “Debilidad muscular y múltiples fracturas en un hombre con VIH”, el cual tuvo como centro, el caso de un hombre de 46 años con historia de infección por VIH, diagnosticada en 2012 en estadio C3, por infección por citomegalovirus y sarcoma de kaposi visceral. “Los pacientes con VIH, además de seguir su tratamiento habitual con infectología, es importante que consideren una evaluación integral, independiente de que su enfermedad esté bien controlada”. Deben tener claro que poseer dolores óseos y musculares no son normales, requieren evaluación, y que no siempre es fácil llegar a una conclusión”, dijo Tobar, quien además destacó los aportes de la audiencia, que surgieron tras conocerse el caso. A su vez, la Dra. Rosa Sequera estuvo a cargo de la discusión. Este caso hizo reflexionar en la importancia de estar atentos a las múltiples patologías endocrino-metabólicas asociadas al VIH y a su tratamiento, las que cada vez son más frecuentes por la alta y creciente frecuencia de esta enfermedad.
Como una iniciativa del Ministerio de Salud (MINSAL) por informar acerca de la incorporación de la Bomba de Insulina con sensor en pacientes DM1 inestables severos en la Ley Ricarte Soto, representantes del Ministerio dieron una charla en la parte final de la reunión clínica. “Quisimos contarles cómo funciona el sistema de la ley, tanto para efecto de los prestadores, como también con respecto al rol que ustedes tendrán, que será muy relevante”, afirmó Caroline Labbé, Referente MINSAL de DIGERA/Subsecretaría de Redes Asistenciales.

En la ocasión asistirá la Dra. Elisa Llach , Coordinación Ley Ricarte Soto Subsecretaría de Redes Asistenciales (DIGERA) MINSAL para exponer y difundir entre los socios y especialistas los detalles de la garantía, en especial los puntos referidos al flujo del paciente y los criterios clínicos que considera el protocolo. Así mismo responder dudas que surjan en torno a la Ley.
Esta presentación de efectuará a partir de las 11:00 horas en el auditorio del Centro Saval Manquehue y será transmitida vía streaming