La enfermedad de Addison es un trastorno en el que las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas, principalmente cortisol y, en algunos casos, aldosterona. Esto afecta diversas funciones del organismo y puede ser potencialmente grave si no se trata.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Addison?

Los síntomas suelen desarrollarse lentamente e incluyen fatiga excesiva, debilidad muscular, pérdida de peso, disminución del apetito, piel pálida o marrón (hiperpigmentación), presión arterial baja, mareos al ponerse de pie, dolor abdominal, náuseas y, en casos graves, crisis adrenal con síntomas como confusión, dolor abdominal intenso, vómitos y deshidratación.

¿Cómo se realiza el diagnóstico de la enfermedad de Addison?

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que muestran niveles bajos de cortisol y, con frecuencia, niveles elevados de hormonas estimulantes como la ACTH. Se pueden realizar pruebas de estímulo con ACTH para confirmar la insuficiencia suprarrenal y estudios de imagen, como la tomografía, para evaluar las glándulas.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Addison?

Es causada generalmente por una respuesta autoinmune en la que el sistema inmunológico destruye las glándulas suprarrenales. Otras causas incluyen infecciones (como tuberculosis), hemorragias suprarrenales, tumores o infecciones crónicas.

¿Cuál es el tratamiento de la enfermedad de Addison?

El tratamiento principal consiste en reemplazo hormonal con glucocorticoides (como la hidrocortisona) para suplir las deficiencias de cortisol, y en casos de déficit de aldosterona, se usan minerales corticoides (como la fludrocortisona). Es fundamental ajustar la dosis según las necesidades y evitar crisis mediante un manejo adecuado, especialmente en estrés o enfermedades.