La acromegalia es una enfermedad causada por la producción excesiva de la hormona del crecimiento (GH) por un tumor benigno en la glándula hipófisis (adenoma hipofisario). Esta sobreproducción lleva a un crecimiento anormal de tejidos y órganos, y a alteraciones en diversas funciones corporales.

¿Cuáles son los síntomas de la acromegalia?

Los síntomas incluyen crecimiento progresivo de las manos, pies y rasgos faciales (nariz, mandíbula y labios), aumento de la sudoración, dolor en las articulaciones, fatiga, debilidad muscular, ronquidos y apnea del sueño, cambios en la voz, hipertensión arterial, diabetes y alteraciones hormonales.

¿Cómo se realiza el diagnóstico de la acromegalia?

El diagnóstico se basa en mediciones de GH y del nivel de la hormona insulina-like growth factor 1 (IGF-1) en sangre, que están elevados. Confirmado esto, se realiza una prueba de ingesta de glucosa para verificar si GH disminuye. Además, se utilizan estudios de imágenes, como la resonancia magnética de la hipófisis, para localizar y evaluar el tumor.

¿Cuáles son las causas de la acromegalia?

La causa más frecuente es un adenoma benigno en la hipófisis que produce una excesiva secreción de GH. En casos raros, puede estar asociado a duplicaciones genéticas o tumores fuera de la hipófisis que producen GH de manera ectópica.

¿Cuál es el tratamiento de la acromegalia?

El tratamiento principal es la cirugía transesfenoidal para remover el tumor. Alternativamente, se pueden usar medicamentos que bloquean la producción o efectos de GH (como octreotida, lanreotida o pasireotide), o radiocirugía si la cirugía convencional y el tratamiento médico no logran un control adecuado. Es importante un seguimiento periódico para ajustar el tratamiento y monitorear los niveles hormonales y el tamaño del tumor.